Règlement sur les instruments médicaux
Version de l'article 65 du 2006-03-22 au 2024-12-13 :
65 Le fabricant et l’importateur doivent chacun, dans les plus brefs délais après la fin du rappel, soumettre au ministre :
a) les résultats du rappel;
b) les mesures qui ont été prises pour que le problème ne se reproduise pas.
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